Tests cellulaires (biologie cellulaire)

Aperçu

Les tests cellulaires sont des outils indispensables dans la recherche biopharmaceutique, essentiels pour identifier et valider les cibles biologiques, sélectionner les principaux composés et évaluer la sécurité préclinique. Ces tests fournissent des données vitales, garantissant la fiabilité et la reproductibilité des activités de recherche et développement cellulaires.

Culture cellulaire

La culture cellulaire implique la croissance et le maintien de cellules adhérentes et en suspension en laboratoire. Ce processus est fondamental dans l’industrie pharmaceutique, prenant en charge diverses applications en aval telles que le criblage de médicaments, les tests de toxicité et la production de produits biologiques.

Services fournis :

Comptage manuel des cellules :
Utilisation d’une chambre de comptage Neubauer avec coloration au bleu Trypan pour une évaluation précise.
Comptage automatique des cellules :
Utilisation de compteurs de cellules avancés pour un comptage cellulaire efficace et précis.
Évaluation de la viabilité :
Utilisation des tests XTT ou MTT pour mesurer l’activité métabolique, ainsi que de techniques de coloration comme le rouge neutre ou le Giemsa pour évaluer la morphologie et l’intégrité cellulaires.

Tests favorisant la croissance

Les tests favorisant la croissance sont essentiels pour évaluer l’efficacité des facteurs de croissance, des cytokines et d’autres suppléments pour stimuler la prolifération et la viabilité cellulaire. Ces tests fournissent des informations essentielles sur l’optimisation des conditions de culture cellulaire pour diverses applications, notamment la recherche, les bioprocédés et l’utilisation clinique.

Tests de cytotoxicité

Les tests de cytotoxicité déterminent le potentiel des substances à causer des dommages cellulaires ou la mort. Ces tests sont cruciaux pour évaluer la biocompatibilité des dispositifs médicaux et autres produits.

Pour des informations détaillées, reportez-vous à Biocompatibilité/cytotoxicité.

Test de corrosion cutanée

La ligne directrice des tests 431 de l’OCDE (TG 431) décrit la procédure standard pour effectuer des tests de corrosion cutanée. Ces tests évaluent le potentiel des substances à provoquer des lésions cutanées irréversibles. Nous proposons des méthodes de test non animales, telles que des modèles d’épiderme humain reconstruit (RHE), qui reproduisent les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la peau humaine. Les substances sont appliquées directement aux modèles RHE et la viabilité cellulaire est évaluée après une période d'’ncubation spécifiée pour classer les substances comme corrosives ou non corrosives.

Test d’irritation cutanée

Les tests d’irritation cutanée garantissent la sécurité et la conformité des produits aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Suivant les lignes directrices établies par l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), ces tests évaluent les effets indésirables potentiels des produits sur la peau. La ligne directrice du test 439 de l’OCDE utilise des modèles d’épiderme humain reconstruits pour prédire l’irritation cutanée sans expérimentation animale.

Tests de sensibilisation cutanée

Les tests de sensibilisation cutanée évaluent le potentiel des produits à provoquer des réactions allergiques au contact de la peau. Conformément aux lignes directrices de l’OCDE, ces tests sont essentiels pour évaluer si les produits contiennent des substances susceptibles de déclencher des réactions allergiques. Les méthodes incluent la ligne directrice du test 442 de l’OCDE (DPRA) et le test KeratinoSens™, qui sont tous deux des méthodes d’expérimentation non animales qui mettent l’accent sur des pratiques éthiques.

Test d’activation des monocytes (MAT)

Le test d’activation des monocytes (MAT) est utilisé pour détecter les pyrogènes dans les produits pharmaceutiques, les dispositifs médicaux et d’autres produits. Ce test consiste à exposer des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) ou une lignée cellulaire à base de monocytes à la substance testée et à mesurer la libération de cytokines pro-inflammatoires telles que l’interleukine-6 (IL-6) et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). Le MAT fournit des données cruciales sur le potentiel de réponse inflammatoire des produits, contribuant ainsi à l’évaluation de leur sécurité et de leur qualité.

Tests de puissance des anticorps

Les tests de puissance des anticorps mesurent l’efficacité des anticorps pour neutraliser les antigènes ou agents pathogènes cibles. Ces tests sont essentiels au développement de vaccins, à la production d’anticorps thérapeutiques et à l’évaluation des réponses immunitaires. Ils évaluent la capacité des anticorps à inhiber l’infection virale, l’activité des toxines ou d’autres fonctions biologiques, fournissant ainsi des données précieuses sur l’efficacité des anticorps.